ABSTRACT
Objetivo: estudo da evoluçäo e variaçäo da pressäo intra-ocular (PIO) de pacientes pseudofácicos näo-glaucomatosos após capsulotomia posterior com laser de Nd:YAG com ou sem o uso de colírio de apraclonidina a 1 por cento e avaliaçäo da eficácia e segurança do medicamento. Métodos: trinta olhos pseudofácicos näo-glaucomatosos foram submetidos à capsulotomia posterior com Nd: YAG laser. Onze olhos näo-medicados pertenciam ao grupo I (controle). Os outros 19 olhos foram medicados com colírio de apraclonidina a 1 por cento uma hora antes e durante o laser. A PIO foi medida cinco vezes em horários pré-estabelecidos. Tentou-se padronizar o tipo de cápsula, a energia dos disparos e o diâmetro das capsulotomias. Resultados: no grupo I, 82 por cento dos olhos apresentaram-se com PIO média aumentada de 8,4mmHg (+61 p/cento) na 3a. hora. No grupo II 84 p/cento dos olhos apresentaam-se com PIO média diminuída de 2,5mmHg (-19 por cento) na 3a
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Intraocular Pressure/radiation effects , Laser Therapy/adverse effects , Ophthalmic Solutions/therapeutic useABSTRACT
The use of ophthalmic applicator containing Strontium-90 beta ray was used to bring about a change in I.O.P. by its effect on the ciliary body. The change in I.O.P. depends on the degree of damage done to the ciliary body. The study showed that the change in I.O.P. was directly proportional to the intensity of beta rays application - higher the dose of beta radiation more was the damage and more the reduction in I.O.P.
Subject(s)
Aged , Female , Glaucoma, Open-Angle/radiotherapy , Humans , Intraocular Pressure/radiation effects , Male , Middle Aged , Radiotherapy Dosage , Strontium Radioisotopes/therapeutic useABSTRACT
Com o objetivo de avaliar a queda na pressäo intra-ocular em pacientes submetidos à trabeculoplastia a laser de argônio, fez-se um estudo retrospectivo numa amostra aleatória de 21 pacientes referendados, num total de 31 olhos. Todos os casos receberam o tratamento após medicaçäo máxima tolerada sendo a maioria portadora de glaucoma crônico de ângulo aberto. As complicaçöes do método foram observadas, porém sua análise criteriosa näo foi objetivo deste estudo. A reduçäo na pressäo intra-ocular obtida com o protocolo empregado, foi de cerca de 10 mmHg após um tempo médio de sete meses; e o tratamento mostrou-se eficaz para casos selecionados